Envase del medicamento Melfalan Medac

Uso hospitalario

Melfalan Medac 50 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intraarterial, compuesto por 50 mg del principio activo Melfalan hidrocloruro. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (200mg), Propilenglicol (6ml), Etanol al 96 por ciento (0.52ml).

Laboratorio titular: Medac

Presentaciones


  • Revocado
    Melfalan Medac 50 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de Polvo + 1 Vial de Disolvente
    CN 730991
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo denominado melfalán, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados citotóxicos (también llamados quimioterapia). Este medicamento se utiliza para el tratamiento del cáncer. Actúa reduciendo el número de células anormales que produce el cuerpo.

Este medicamento se usa para:

  • mieloma múltiple - un tipo de cáncer que se desarrolla en las células de la médula ósea llamadas células plasmáticas. Las células plasmáticas ayudan a combatir infecciones y enfermedades mediante la producción de anticuerpos.
  • carcinoma avanzado de ovario.
  • neuroblastoma infantil - cáncer del sistema nervioso.
  • melanoma maligno - cáncer de piel.
  • sarcoma de tejidos blandos - cáncer de los músculos, grasa, tejido fibroso, vasos sanguíneos u otro tejido de soporte del cuerpo.

Debe consultar a un médico si desea más información sobre estas enfermedades.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024