Envase del medicamento Melfalan Tarbis

Uso hospitalario

Melfalan Tarbis 50 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intraarterial, compuesto por 50 mg del principio activo Melfalan hidrocloruro. Contiene los excipientes Etanol al 96 por ciento (0.052ml/ml), Propilenglicol (0.6ml/ml), Citrato sódico anhidro (0.02g/ml).

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Melfalan Tarbis 50 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de Polvo + 1 Vial de Disolvente
    CN 731881
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 32.00€

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo denominado melfalán, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados citotóxicos (también llamados quimioterapia). Actúa reduciendo el número de células anormales que produce el cuerpo. Este medicamento se utiliza para el tratamiento del cáncer.

Este medicamento se usa para:

  • Melanoma maligno localizado de las extremidades (crecimientos malignos presentes localmente en los brazos o piernas)
  • Sarcoma localizado de los tejidos blandos de las extremidades (neoplasias locales de los tejidos blandos de los brazos o las piernas)
  • Mieloma múltiple: un tipo de cáncer que se desarrolla a partir de células de la médula ósea llamadas células plasmáticas. Las células plasmáticas ayudan a combatir infecciones y enfermedades mediante la producción de anticuerpos.
  • Neuroblastoma avanzado (un cáncer que afecta el sistema nervioso) en niños
  • Carcinoma de ovario avanzado (cáncer de ovarios)

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024