Envase del medicamento Melfalan Zentiva

Uso hospitalario

Melfalan Zentiva 50 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intraarterial, compuesto por 50 mg del principio activo Melfalan hidrocloruro. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (227.90mg), Propilenglicol (6.2148g), Alcohol etílico 96% (0.4243g).

Laboratorio titular: Zentiva

Presentaciones


  • Comercializado
    Melfalan Zentiva 50 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial (Polvo) + 1 Vial de Disolvente
    CN 716323
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 32.00€

Descripción Medicamento

Melfalán Zentiva contiene como principio activo melfalán. Melfalán pertenece al grupo de medicamentos llamados citotóxicos (también llamados agentes antineoplásicos). Melfalán se emplea para el tratamiento del cáncer. Actúa reduciendo el número de células cancerosas que produce el cuerpo.

Melfalán Zentiva se usa para:

  • Mieloma múltiple un tipo de cáncer que se desarrolla en las células de la médula ósea llamadas células plasmáticas. Las células plasmáticas ayudan a combatir infecciones y enfermedades mediante la producción de anticuerpos.
  • Carcinoma avanzado de ovario.
  • Neuroblastoma infantilcáncer del sistema nervioso.
  • Melanoma maligno cáncer de piel.
  • Sarcoma de tejidos blandos cáncer de los músculos, grasa, tejido fibroso, vasos sanguíneos u otro tejido de soporte del cuerpo

Debe consultar a un médico si desea más información sobre estas enfermedades.

Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024