Envase del medicamento Meliglix

Medicamento sujeto a prescripción médica

Meliglix 50 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 54.475 mg del principio activo Sitagliptina fosfato monohidrato. Contiene el excipiente Fumarato de estearilo y sodio (2mg).

Laboratorio titular: Pharmazac

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Meliglix 50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 748654
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Meliglix contiene el principio activo sitagliptina que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la DPP-4 (inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4) que reduce los niveles de azúcar en la sangre en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2.

Este medicamento ayuda a incrementar los niveles de insulina producidos después de la comida y reduce la cantidad de azúcar que fabrica el cuerpo.

Su médico le ha prescrito este medicamento para ayudarle a disminuir el azúcar en sangre, que está muy alto debido a su diabetes tipo 2. Este medicamento puede utilizarse solo o en combinación con otros medicamentos (insulina, metformina, sulfonilureas o tiazolidindionas) que reducen el azúcar en sangre, que pueda estar tomando por su diabetes junto con un plan de ejercicio y alimentación.

¿Qué es la diabetes tipo 2?

La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que su cuerpo no produce suficiente insulina, y la insulina que produce no funciona tan bien como debería. Su cuerpo puede producir demasiado azúcar.

Cuando esto pasa, el azúcar (glucosa) se acumula en el cuerpo. Esto puede llevar a serios problemas médicos como enfermedades cardíacas o renales, ceguera y amputación.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022