Envase del medicamento Meloxicam Ranbaxy

Medicamento sujeto a prescripción médica

Meloxicam Ranbaxy 15 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 15 mg del principio activo Meloxicam. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (19mg), Lactosa hidratada (86mg), Almidón de maíz (44mg), Citrato de sodio (E-331) (20mg).

Laboratorio titular: Ranbaxy

Presentaciones


  • Revocado
    Meloxicam Ranbaxy 15 mg
    Comprimidos EFG
    20 Comprimidos
    CN 650934
    Precio Venta Público
    2.54€

  • Revocado
    Meloxicam Ranbaxy 15 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 600159
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Meloxicam pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Los AINEs se utilizan habitualmente para el tratamiento del dolor y para reducir la inflamación en músculos y articulaciones.

Meloxicam RANBAXY 15 mg está indicado en:

  • Tratamiento de corta duración de las crisis agudas de osteoartritis (enfermedad de las articulaciones ocasionada por el desgaste y pérdida de cartílago).
  • Tratamiento a largo plazo de otras alteraciones dolorosas de las articulaciones tales como la artritis reumatoide o espondilitis anquilosante. La artritis reumatoide es una enfermedad crónica caracterizada por la rigidez, inflamación, debilidad, pérdida de movilidad y deformidad de las articulaciones. La espondilitis anquilosante implica dolor e inflamación de la columna vertebral.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024