Envase del medicamento Memantina Aristo

Diagnóstico hospitalario

Memantina Aristo 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y 10.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y 15.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y 20.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (62.50mg), Lactosa monohidrato (125.00mg), Lactosa monohidrato (187.50mg), Lactosa monohidrato (250.00mg).

Laboratorio titular: Aristo Pharma Iberia

Presentaciones


  • Revocado
    Memantina Aristo 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos (7X5Mg + 7X10Mg + 7X15Mg + 7X20Mg)
    CN 700962
    Precio Venta Público
    45.24€
    PVL 28.00€

Descripción Medicamento

Cómo actúa Memantina Aristo

Memantina Aristo contiene el principio activo memantina hidrocloruro. Este pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos anti-demencia.

La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

Para que se utiliza Memantina Aristo:

Memantina Aristo se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024