Envase del medicamento Memantina Aurovitas Spain

Diagnóstico hospitalario

Memantina Aurovitas Spain 5 mg/pulsación

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 10.00 mg/ml del principio activo Memantina hidrocloruro. Contiene los excipientes Sorbitol liquido no cristalizable (100.00mg/ml), Sorbato potásico (2.00mg/ml).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Comercializado
    Memantina Aurovitas Spain 5 mg/Pulsacion Solucion Oral EFG , Frasco de
    100 ml
    CN 701783
    Precio
    129.26€

Descripción Medicamento

Memantina Aurovitas Spain contiene hidrocloruro de memantina como principio activo.

Pertenece a un grupo de medicamentos denominados como medicamentos anti-demencia.

La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

Memantina se utiliza en el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020