Envase del medicamento Memantina Cinfa

Diagnóstico hospitalario

Memantina Cinfa 10 mg/ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg/ml del principio activo Memantina hidrocloruro. Contiene los excipientes Sorbato potásico (2mg/ml), Sorbitol liquido no cristalizable (100mg/ml).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Memantina Cinfa 5 mg/Pulsacion Solucion Oral EFG , 100 ml
    de Solución
    CN 700977
    Precio Venta Público
    129.26€
    PVL 82.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 08/02/2024
    •       Fecha fin: 07/06/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Cómo actúa memantina cinfa

Memantina cinfa contiene memantina como principio activo.

Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos anti-demencia.

La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina cinfa pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina cinfa actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

Para qué se utiliza memantina cinfa

Memantina cinfa se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024