Envase del medicamento Memantina Flas Stadagen

Diagnóstico hospitalario

Memantina Flas Stadagen 10 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Memantina hidrocloruro. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.-), Lactosa monohidrato (12.5mg), Manitol (E-421) (119.75mg), Croscarmelosa sódica (7.5mg), Aspartamo (2.5mg).

Laboratorio titular: STADA

Presentaciones


  • Comercializado
    Memantina Flas Stadagen 10 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    112 Comprimidos
    CN 701790
    Precio
    144.20€

Descripción Medicamento

Cómo actúa Memantina Flas STADAGEN 

Memantina Flas STADAGEN contiene el principio activo hidrocloruro de memantina.

Memantina Flas STADAGEN pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos antidemencia.

La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-­metil­-D-aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina Flas STADAGEN pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina Flas STADAGEN actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

Para qué se utiliza Memantina Flas STADAGEN

Memantina Flas STADAGEN se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020