Envase del medicamento Memantina Viatris

Diagnóstico hospitalario

Memantina Viatris 5 mg/pulación (10 mg/ml)

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 10.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro. Contiene los excipientes Sorbitol (100.00mg), Sorbato potásico (2.00mg).

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Memantina Viatris 5 mg/Pulsación, Solución Oral EFG
    1 Frasco de 100 ml
    CN 701150
    Precio Venta Público
    129.26€
    PVL 82.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 20/02/2024
    •       Fecha fin: 05/07/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Memantina Viatris contiene hidrocloruro de memantina como principio activo. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos antidemencia.

La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina Viatris pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina Viatris actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

Memantina Viatris se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024