Envase del medicamento Memantina Sun

Diagnóstico hospitalario

Memantina Sun 20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Memantina hidrocloruro. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (10.0mg).

Laboratorio titular: Sun Pharmaceuticals Spain

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Memantina Sun 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 56 Comprimidos (Blister Pa/Al/Pvc/Al)

    CN 701297
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Memantina Sun 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 56 Comprimidos (Blister Pvc/Pe/Pvdc/Al)

    CN 701296
    Precio
    144.20€

Descripción Medicamento

Cómo actúa Memantina SUN

Memantina SUN pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos anti-demencia.

La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina SUN pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina SUN actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

Para qué se utiliza Memantina SUN

Memantina SUN se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020