Envase del medicamento Memantina Ratiopharm

Diagnóstico hospitalario

Memantina Ratiopharm 10 mg/ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 10.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro. Contiene los excipientes Sorbitol liquido no cristalizable (100.00mg), Sorbato potásico (2.00mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • Revocado
    Memantina Ratiopharm 10 mg/ml Solucion Oral EFG
    100 ml
    CN 705205
    Precio Venta Público
    129.26€
    PVL 82.00€

Descripción Medicamento

Memantina ratiopharm contiene el principio activo hidrocloruro de memantina. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antidemencia.

La pérdida de memoria propia de la enfermedad de Alzheimer se debe a una perturbación de las señales que transportan mensajes en el cerebro. El cerebro tiene receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA) que intervienen en la transmisión de señales nerviosas importantes para el aprendizaje y la memoria. Memantina ratiopharm pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de NMDA. Memantina ratiopharm actúa sobre estos receptores de NMDA y mejora la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

Memantina ratiopharm se utiliza para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024