Envase del medicamento Memantina Ratiopharm

Diagnóstico hospitalario

Memantina Ratiopharm 5 mg+ 10 mg+ 15 mg+20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5.0 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y 10.0 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y 15.0 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y 20.0 mg del principio activo Memantina hidrocloruro. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (10.4mg), Lactosa anhidra (40.0mg), Almidón pregelatinizado (2.6mg), Opadry Amb blanco 80w68912 (3.25mg), Almidón pregelatinizado (20.8mg), Lactosa anhidra (80.0mg), Almidón pregelatinizado (5.2mg), Opadry Amb blanco 80w68912 (6.5mg), Almidón pregelatinizado (31.2mg), Lactosa anhidra (120.0mg), Almidón pregelatinizado (7.8mg), Opadry Amb blanco 80w68912 (9.75mg), Almidón pregelatinizado (41.6mg), Lactosa anhidra (160.0mg), Almidón pregelatinizado (10.4mg), Opadry Amb blanco 80w68912 (13.0mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Memantina Ratiopharm 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 698393
    Precio Venta Público
    45.24€
    PVL 28.00€

Descripción Medicamento

Cómo actúa Memantina ratiopharm

Memantina ratiopharm pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos anti‑demencia.

La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N‑metil‑D‑aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina ratiopharm pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina ratiopharm actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

Para qué se utiliza Memantina ratiopharm

Memantina ratiopharm se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024