Envase del medicamento Memantina Teva

Diagnóstico hospitalario

Memantina Teva 5 mg +10 mg + 15 mg + 20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y 10.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y 15.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro y 20.00 mg del principio activo Memantina hidrocloruro. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (PARA5MG 1.70mg), Croscarmelosa sódica (PARA10MG 3.40mg), Croscarmelosa sódica (PARA15MG 5.10mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (PARA15MG 0.094mg), Croscarmelosa sódica (PARA20MG 6.80mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Revocado
    Memantina Teva 5 mg+ 10 mg + 15 mg + 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos (7X5 mg+7X10Mg+7X15Mg+7X20Mg)
    CN 702157
    Precio
    45.24€

Descripción Medicamento

Cómo actúa Memantina Teva

Memantina Teva contiene el principio activo hidrocloruro de memantina.Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos antidemencia.

La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N–metil–D–aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina Teva pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina Teva actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

Para qué se utiliza Memantina Teva

Memantina Teva se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020