Envase del medicamento Meriestra

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Meriestra 2 mg estradiol valerato

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Estradiol hemihidrato. Contiene los excipientes Almidón de maíz (26.45mg), Lactosa (50.11mg), Propilenglicol (0.09mg).

Laboratorio titular: Novartis España

Presentaciones


  • Revocado
    Meriestra 2 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 694521
    Precio
    2.86€

Descripción Medicamento

Meriestra es un tratamiento hormonal de sustitución (THS). El estradiol es una hormona sexual femenina natural que pertenece al grupo de los estrógenos. Es la misma hormona que los ovarios producían antes de la menopausia (el momento en que se deja de tener el periodo menstrual).

Meriestra se utiliza para:

Alivio de los síntomas que aparecen después de la menopausia

La menopausia es un proceso que tiene lugar de forma natural en todas las mujeres, por regla general entre los 45 y 55 años. También puede darse a edades más tempranas en mujeres sometidas a extirpación quirúrgica de los ovarios. Después de la menopausia, el organismo produce menos estrógenos que antes. Para algunas mujeres, este descenso en la secreción de estrógenos puede causar la aparición de síntomas desagradables tales como oleadas repentinas de calor en la cara, cuello y pecho (sofocos), trastornos del sueño, irritabilidad y síntomas depresivos. Algunas mujeres también tienen problemas con el control de la orina o sufren sequedad vaginal, hecho que puede causar malestar durante o después del coito.

Meriestra se utiliza para aliviar los síntomas de la menopausia reemplazando la pérdida hormonal. Se le recetará Meriestra si sus síntomas perjudican seriamente su vida diaria. Meriestra se utiliza solamente en mujeres que les han extirpado la matriz (histerectomía).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020