Retacrit 40000 Ui/1,0 ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 jeringa precargada de 1 ml, cada jeringa precargada en forma de solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 40000 UI de Epoetina dseta (epoetin zeta) en 1 ml.

Retacrit contiene una proteína llamada epoetina zeta que estimula la médula ósea para la producción de más glóbulos rojos, células que llevan hemoglobina (sustancia que transporta oxígeno). La epoetina zeta es una copia de la proteína humana eritropoyetina y actua de la misma manera.

Retacrit está indicado para

  • el tratamiento de la anemia sintomática (bajo número de globulos rojos) asociada con insuficiencia renal crónica (enfermedad renal) en adultos, niños y adolescentes que se someten a hemodiálisis.
  • el tratamiento de la anemia sintomática asociada con insuficiencia renal crónica (enfermedad renal) en pacientes adultos que se someten a diálisis peritoneal.
  • el tratamiento de anemia grave asociada con enfermedad renal acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que todavía no se han sometido a diálisis.
  • el tratamiento de la anemia y reducción de la necesidad de transfusiones sanguíneas, si su médico decide que puede existir un riesgo elevado de necesitar una transfusión de sangre en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno (cáncer del sistema linfático) o mieloma múltiple (neoplasia de la médula ósea).
  • pacientes con anemia moderada que van a donar sangre antes de someterse a una operación quirúrgica de modo que pueda proporcionárseles su propia sangre durante o después de la intervención quirúrgica (predonación autóloga).
  • pacientes adultos con anemia moderada a punto de sufrir una cirugía ortopédica (de hueso) grave (por ejemplo, tratamiento de reemplazo de cadera o rodilla) para reducir la necesidad de transfusión sanguínea.
  • En pacientes adultos con anemia con síndrome mielodisplásico para reducir la necesidad de una transfusión de sangre.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

Si es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
07431019

Último cambio en el registro
27/02/2008

Fecha y estado de registro de la presentación
27/02/2008 - Autorizado

Código nacional de la presentación
660518

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
140771000140102 - Epoetina dseta

Descripción clínica del producto
59521000140109 - Epoetina dseta 40.000 UI inyectable 1 ml jeringa precargada

Descripción clínica del producto con formato
59551000140104 - Epoetina dseta 40.000 UI inyectable 1 ml 1 jeringa precargada

Códigos ATC
B03XA01 - Eritropoyetina

Excipientes
Fosfato sódico dihidratado

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019