Envase del medicamento Metamizol Kalceks

Medicamento sujeto a prescripción médica

Metamizol Kalceks 500 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 500 mg del principio activo Metamizol magnesico hexahidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: JSC Kalceks

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Metamizol Kalceks 500 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Ampollas de 2 ml
    CN 759858
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Metamizol Kalceks 500 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Ampollas de 5 ml
    CN 759860
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Metamizol Kalceks 500 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    100 Ampollas de 2 ml
    CN 607603
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Metamizol Kalceks 500 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    100 Ampollas de 5 ml
    CN 607604
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Metamizol Kalceks 500 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 2 ml
    CN 759857
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Metamizol Kalceks 500 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 5 ml
    CN 759859
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Metamizol Kalceks contiene el principio activo metamizol, que es un medicamento con efectos analgésicos (alivio del dolor), antipiréticos (reducción de la fiebre) y espasmolíticos (control de las convulsiones).

Metamizol se utiliza para tratar

  • el dolor intenso repentino o persistente;
  • la fiebre cuando no han surtido efecto otros tratamientos.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 09/2023 (Referencia)
  • Fecha : 01/12/2023
  • Asunto : Metamizol y riesgo de agranulocitosis: la aemps mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 15 /2018 (Referencia)
  • Fecha : 30/10/2018
  • Asunto : Metamizol y riesgo de agranulocitosis
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024