Envase del medicamento Metoclopramida Accord

Medicamento sujeto a prescripción médica

Metoclopramida Accord 10 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Metoclopramida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (101.240mg), Almidón pregelatinizado (5.000mg), Almidón de maíz (7.00mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Comercializado
    Metoclopramida Accord 10 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 606130
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Metoclopramida Accord 10 mg
    Comprimidos EFG
    60 Comprimidos
    CN 697902
    Precio
    2.83€

  • Comercializado
    Metoclopramida Accord 10 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 688746
    Precio
    1.90€

Descripción Medicamento

Metoclopramida Accord es un antiemético. Contiene un medicamento denominado "metoclopramida".

Actúa en una zona del cerebro que previene las náuseas o los vómitos.

Población adulta:

Metoclopramida está indicada en adultos:

  • para prevenir las náuseas y vómitos retardados que pueden aparecer después de la quimioterapia.
  • para prevenir las náuseas y vómitos provocados por la radioterapia.
  • para tratar náuseas y vómitos, incluyendo las náuseas y vómitos que pueden aparecer con una migraña.

Se puede tomar metoclopramida en combinación con analgésicos orales en el caso de migraña para que los analgésicos sean más efectivos.

Población pediátrica Metoclopramida está indicada en niños (de 1 a 18 años de edad) si otros tratamientos no funcionan o no se pueden utilizar para prevenir las náuseas y vómitos que pueden aparecer después de la quimioterapia.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 22/2013 (Referencia)
  • Fecha : 30/07/2013
  • Asunto : Metoclopramida: restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020