Envase del medicamento Metoprolol Krka Retard

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Metoprolol Krka Retard 190 mg (200 mg de metoprolol tartrato)

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 190 mg del principio activo Metoprolol tartrato. Contiene los excipientes Fumarato de estearilo y sodio (7.40mg), Etanol al 96 por ciento (C.Smg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • Revocado
    Metoprolol Krka Retard 190 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    30 Comprimidos
    CN 711484
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Metoprolol succinato pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes. Metoprolol reduce el efecto de las hormonas del estrés en el corazón durante el esfuerzo físico y mental. Esto conduce a que el corazón lata más despacio (el ritmo cardiaco disminuye) en estas situaciones.

Metoprolol Krka Retard se utiliza para tratar:

  • presión arterial elevada (hipertensión),
  • dolor opresivo en el pecho causado por oxígeno insuficiente en el corazón (angina pectoris),
  • ritmo irregular del corazón (arritmia),
  • palpitaciones (sentir que tu corazón late) debido a disfunciones cardiacas no orgánicas (funcionales),
  • insuficiencia cardiaca estable con síntomas (como dificultad para respirar o tobillos hinchados), cuando se toma con otros medicamentos para la insuficiencia cardiaca.

Metoprolol Krka Retard se utiliza para prevenir:

  • más ataques cardiacos o daños al corazón tras un ataque al corazón,
  • migrañas.

Metoprolol Krka Retard se usa para tratar la presión arterial elevada en niños y adolescentes de 6 a 18 años.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024