Envase del medicamento Metronidazol Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Metronidazol Aurovitas 250 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Metronidazol. Contiene los excipientes Almidón de maíz pregelatinizado (Igual a 20.000mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (Igual a 12.500mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Metronidazol Aurovitas 250 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    21 Comprimidos
    CN 727289
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Metronidazol es un medicamento que actúa como agente antiprotozoario y antibacteriano.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Metronidazol se utiliza en adultos y niños para:

  • Prevención de infecciones bacterianas anaerobias postoperatorias.
  • Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos anaerobios (peritonitis, absceso cerebral, osteomielitis, fiebre puerperal, absceso pélvico, infecciones de heridas después de cirugía).
  • Tricomoniasis en el aparato urogenital, en mujeres y hombres.
  • Vaginitis bacteriana.
  • Enfermedades causadas por protozoos amebiasis y giardiasis.
  • Gingivitis ulcerosa aguda; infecciones periodontales agudas.
  • Infección por Helicobacter pylori asociada con úlcera péptica, en combinación con otros medicamentos recomendados.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020