Envase del medicamento Metronidazol/Espiramicina Farmalider

Medicamento sujeto a prescripción médica

Metronidazol/Espiramicina Farmalider 250 mg/1, 5 millones de UI

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 1.5 MILLONES UI del principio activo Espiramicina y 250 mg del principio activo Metronidazol. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (12mg), Sorbitol (16mg).

Laboratorio titular: Farmalider

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Metronidazol/Espiramicina Farmalider 250 mg
    /1,5 Mui Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 733333
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es una asociación sinérgica de dos antibacterianos: el metronidazol y la espiramicina, que es eficaz sobre una gran cantidad de gérmenes, especialmente los relacionados con las infecciones de la cavidad bucal (por ejemplo, en infecciones dentales).

Este medicamento está indicado en:

  • Tratamiento y prevención de infecciones estomatológicas agudas, crónicas o recidivantes tales como abscesos dentales y periodontitis.
  • Infecciones bucofaríngeas causadas por microorganismos anaerobios.
  • la prevención de las infecciones locales que se pudiesen producir después de una cirugía de la boca y/o de los dientes.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024