Envase del medicamento Metronidazol I.V. Braun

Uso hospitalario

Metronidazol I.V. Braun 500 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 mg del principio activo Metronidazol. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (740mg), Fosfato sódico dibasico (150mg).

Laboratorio titular: B. Braun España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml
    1 Frasco de 100 ml
    CN 788216
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml
    1 Frasco de 300 ml
    CN 848481
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml
    20 Frascos de 100 ml
    CN 643494
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Metronidazol I.V. Braun 5 mg/ml
    20 Frascos de 300 ml
    CN 612812
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Metronidazol I.V. Braun es una solución para perfusión intravenosa que se presenta acondicionada en botellas de plástico (Ecoflac Plus®) de 100 ml que contiene 500 mg de metronidazol y 300 ml que contiene 1.500 mg de metronidazol.

Este producto se suministra en forma de 1 envase (envase unitario) y de 20 envases (envase clínico).

El metronidazol pertenece al grupo de los antibióticos sistémicos que impiden el crecimiento de otros gérmenes.

Metronidazol I.V. Braun está indicado en el tratamiento de infecciones localizadas en el abdomen, sistema nervioso central, aparato respiratorio inferior, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones, sangre, así como en infecciones de las válvulas cardiacas (endocarditis), infecciones de heridas operatorias, infecciones ginecológicas y quemaduras.

Asimismo, está indicado en la prevención de infecciones en ciertas intervenciones quirúrgicas en las que existe un riesgo aumentado para desarrollarlas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021