Envase del medicamento Micetal

Medicamento sujeto a prescripción médica

Micetal 1 g de flutrimazol/100 g de polvo

Polvo cutáneo

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo cutáneo, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1000 mg del principio activo Flutrimazol. Contiene el excipiente Almidón de maíz (100g).

Laboratorio titular: ERN

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Micetal 10 mg/g Polvo Cutáneo
    1 Tarro de 30 g
    CN 847103
    Precio Venta Público
    7.57€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 11/01/2024
    •       Fecha fin: 31/07/2024
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Descripción Medicamento

Flutrimazol pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos tópicos (derivados imidazólicos) que se utilizan para el tratamiento de infecciones producidas por hongos y levaduras.

Este medicamento está indicado en adultos en el tratamiento local de la siguiente infección superficial de la piel:

  • Tiña pedis (también conocida como pie de atleta)
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024