Envase del medicamento Micofenolato de Mofetilo Aristo

Diagnóstico hospitalario

Micofenolato de Mofetilo Aristo 250 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Micofenolato de mofetilo. Contiene los excipientes Almidón de maíz pregelatinizado (28mg), Croscarmelosa sódica (12mg), Alcohol etílico (Etanol) (CSC.S).

Laboratorio titular: Aristo Pharma Iberia

Presentaciones


  • Comercializado
    Micofenolato de Mofetilo Aristo 250 mg
    Capsulas Duras EFG
    100 Cápsulas
    CN 704622
    Precio Venta Público
    75.60€
    PVL 48.00€

  • No
    comercializado
    Micofenolato de Mofetilo Aristo 250 mg
    Capsulas Duras EFG
    300 Cápsulas
    CN 606647
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene micofenolato de mofetilo, pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinmunosupresores¿.

Las cápsulas de Micofenolato de mofetilo Aristose utilizan para prevenir que el organismo rechace el trasplante de riñón, corazón, o hígado. Este medicamento debe  usarse junto con otros medicamentos tales como ciclosporina y corticosteroides.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 09/2015 (Referencia)
  • Fecha : 23/10/2015
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  • Fecha : 12/12/2014
  • Asunto : Micofenolato mofetilo y sódico: riesgo de bronquiectasias e hipogammaglobulinemia
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021