Envase del medicamento Midazolam B. Braun

Uso hospitalario. psicótropos

Midazolam B. Braun 1 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1.000 mg del principio activo Midazolam. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9.000mg).

Laboratorio titular: B.Braun Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Midazolam B. Braun 1 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Ampollas de 5 ml
    CN 659223
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1.00€

  • Comercializado
    Midazolam B. Braun 1 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Botellas de 100 ml
    CN 699332
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Midazolam B. Braun 1 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Botellas de 50 ml
    CN 699331
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Midazolam B. Braun 1 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    20 Ampollas de 5 ml
    CN 602567
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 2.00€

Descripción Medicamento

Midazolam B. Braun es un medicamento de acción corta que se usa para inducir la sedación (un estado muy relajado de calma, somnolencia o sueño) y que alivia la ansiedad y la tensión muscular. Su principio activo, midazolam, pertenece a un grupo de sustancias llamadas benzodiazepinas.

Este medicamento se emplea en adultos:

  • como anestesia general para inducir el sueño en el paciente o para mantenerlo dormido,

Este medicamento se emplea también en adultos y niños:

  • para inducir una sensación de relajación o somnolencia en cuidados intensivos. Esto se conoce comosedación”.
  • antes de y durante un procedimiento médico o intervención quirúrgica. En este caso, los pacientes permanecen despiertos pero se sienten muy tranquilos y somnolientos. Esto se conoce comosedación consciente”.
  • para inducir una sensación de relajación osomnolencia antes de administrar un anestésico.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022