Envase del medicamento Midazolam Normon

Uso hospitalario. psicótropos

Midazolam Normon 5 mg midazolam/5 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 5 mg del principio activo Midazolam. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (45mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Midazolam Normon 5 mg/5 ml Solucion Inyectable EFG
    10 Ampollas de 5 ml
    CN 841155
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Midazolam Normon 5 mg/5 ml Solucion Inyectable EFG
    50 Ampollas de 5 ml
    CN 600337
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

MIDAZOLAM NORMON 5 mg/5 ml se presenta como solución inyectable en ampollas. Cada envase contiene 10 ampollas.

El principio activo de MIDAZOLAM NORMON 5 mg/5 ml Solución inyectable es midazolam; pertenece al grupo de las benzodiazepinas, fármacos denominados hipnóticos (inductores del sueño) y sedantes (fármacos que disminuyen la excitación nerviosa).

MIDAZOLAM NORMON 5 mg/5 ml Solución inyectable está indicado:

En adultos para:

  • Sedación consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local.
  • Anestesia:.

Premedicación antes de la inducción de la anestesia Inducción de la anestesia Como componente sedante en la anestesia combinada.

  • Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) En niños para:.
  • Sedación consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local.
  • Anestesia: Premedicación antes de la inducción de la anestesia.
  • Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020