Migraleve Comprimidos

PRECIO

N/D

Medicamento con 20 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 500 mg de Paracetamol en 1 comprimido, 8 mg de Codeina fosfato en 1 comprimido, 10 mg de Docusato sodio en 1 comprimido.

Tratamiento sintomático de la migraña o jaqueca y todo tipo de cefaleas.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
55259

Último cambio en el registro
16/03/2018

Fecha y estado de registro de la presentación
20/05/2016 - Suspendido

Código nacional de la presentación
944108

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes

Con sustancias estupefacientes. Referencia: Lista III

Descripción clínica de sustancias activas
168111000140101 - Paracetamol + buclizina + codeína + docusato sodio

Descripción clínica del producto
166321000140108 - Paracetamol/Buclizina/Codeína/Docusato sodio 500 mg/6,25 mg/8 mg/10 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
167561000140107 - Paracetamol/Buclizina/Codeína/Docusato sodio 500 mg/6,25 mg/8 mg/10 mg 20 comprimidos

Códigos ATC
N02BE51 - Paracetamol, combinaciones excluyendo psicolépticos

Excipientes
Almidón de trigo

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Paracetamol, Combinaciones Con, Psicolépticos Excl. (ATC => N02BE51)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Paracetamol (Acetaminofeno) (ATC => N02BE01)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • MUH (FV) 3/2015 (Referencia)
    Fecha : 13/03/2015
    Asunto : Codeina: Nuevas Restricciones de Uso como Antitusígeno en Pediatría
    Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 17/2013 (Referencia)
    Fecha : 17/06/2013
    Asunto : Codeína: Restricciones de Uso como Analgésico en Pediatría
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019