Migraleve Comprimidos
N/D
Medicamento con 20 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 500 mg de Paracetamol en 1 comprimido, 8 mg de Codeina fosfato en 1 comprimido, 10 mg de Docusato sodio en 1 comprimido.
Tratamiento sintomático de la migraña o jaqueca y todo tipo de cefaleas.
Características:
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es a base de plantas
Si es sustituible
No tiene especial control médico
No es tratamiento de larga duración
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es envase clínico
No es de uso hospitalario
No es de diagnóstico Hospitalario
No es medicamento biosimilar
No es radiofármaco
No se importa de forma paralela
Nº Registro
55259
Último cambio en el registro
16/03/2018
Fecha y estado de registro de la presentación
20/05/2016 - Suspendido
Código nacional de la presentación
944108
Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas
Estupefacientes
Con sustancias estupefacientes. Referencia: Lista III
Descripción clínica de sustancias activas
168111000140101 - Paracetamol + buclizina + codeína + docusato sodio
Descripción clínica del producto
166321000140108 - Paracetamol/Buclizina/Codeína/Docusato sodio 500 mg/6,25 mg/8 mg/10 mg comprimido
Descripción clínica del producto con formato
167561000140107 - Paracetamol/Buclizina/Codeína/Docusato sodio 500 mg/6,25 mg/8 mg/10 mg 20 comprimidos
Códigos ATC
N02BE51 - Paracetamol, combinaciones excluyendo psicolépticos
Excipientes
Almidón de trigo
Sin códigos inactivos
Duplicidad terapéutica del medicamento:
- Paracetamol, Combinaciones Con, Psicolépticos Excl. (ATC => N02BE51)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Paracetamol (Acetaminofeno) (ATC => N02BE01)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- MUH (FV) 3/2015 (Referencia)
Fecha : 13/03/2015
Asunto : Codeina: Nuevas Restricciones de Uso como Antitusígeno en Pediatría
Más información : Ver las recomendaciones - MUH (FV) 17/2013 (Referencia)
Fecha : 17/06/2013
Asunto : Codeína: Restricciones de Uso como Analgésico en Pediatría
Más información : Ver las recomendaciones
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