Envase del medicamento Minims Lidocaina/Fluoresceina

Medicamento sujeto a prescripción médica

Minims Lidocaina/Fluoresceina 40 mg/ml + 2, 5 mg/ml

Colirio en solución en envase unidosis

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0,04 g del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 0,0025 g del principio activo Fluoresceina sódica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Bausch Health Irlanda

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Minims Lidocaina/Fluoresceina 40 mg/ml + 2,5 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis
    20 Envases de 0,5 ml
    CN 765690
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Minims Lidocaína/Fluoresceína colirio en solución contiene un anestésico local (lidocaína) y un agente de diagnóstico (fluoresceína).

La lidocaína hidrocloruro es un anestésico local que adormece temporalmente la superficie del ojo. La fluoresceína sódica es un colorante temporal que ayuda al médico u oftalmólogo a examinar los ojos.

El colirio se utiliza para:

• adormecer y teñir la superficie del ojo, durante un corto periodo de tiempo, para ayudar al médico u oftalmólogo a examinar el ojo;

• como ayuda para que el médico u oftalmólogo pueda medir la presión intraocular mediante una prueba denominada tonometría.

Las posibles abrasiones en la conjuntiva (el revestimiento del interior de los párpados y de parte del ojo) se tiñen de amarillo o naranja con la fluoresceína.

Los daños en la córnea (la membrana transparente que cubre la superficie del ojo) se tiñen de color verde.

Los posibles cuerpos extraños que haya en el ojo se rodean con un anillo de color verde.

Este medicamento está indicado para su uso en niños a partir de los 3 años, adolescentes, adultos y personas de edad avanzada.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024