Envase del medicamento Minoxidil Biorga

Sin receta

Minoxidil Biorga 20 mg/ml

Solución cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1.200 g del principio activo Minoxidil. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (33.150g), Propilenglicol (12.450g).

Presentaciones


  • Comercializado
    Minoxidil Biorga 20 mg/ml Solucion Cutanea , 1 Frasco de 60 ml
    y
    1 Accionador con Boquilla y 1 Accionador con Cánula
    CN 703095
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Minoxidil Biorga 20 mg/ml Solucion Cutanea , 3 Frascos de 60 ml
    y
    3 Accionadores con Boquilla y 2 Accionadores con Cánula
    CN 703096
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Minoxidil Biorga 20 mg/ml es un medicamento en forma líquida previsto para la aplicación directa sobre el cuero cabelludo. Se utiliza como tratamiento para la caída del cabello y no como cura. El minoxidil es un vasodilatador periférico del que se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual renueva el crecimiento del cabello.   

Minoxidil Biorga 20 mg/ml está indicado para adultos de entre 18 y 65 años que experimenten un debilitamiento gradual o caída del cabello en la zona superior de la cabeza. El debilitamiento o la caída del cabello es un proceso lento que puede resultar visible tras varios años de caída gradual.  

Minoxidil Biorga 20 mg/ml está especialmente indicado en hombres que sufren caída del cabello o debilitamiento del cabello de la zona superior de la cabeza, o en mujeres con debilitamiento generalizado del cabello.  

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4 meses.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024