Comercializado

Envase del medicamento Minoxidil Biorga 20 mg/ml

Minoxidil Biorga 20 mg/ml

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1.200 g del principio activo Minoxidil. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (33.150g), Propilenglicol (12.450g).

Sin receta.

Nº Registro 78929

 

Presentaciones
Minoxidil Biorga 20 mg/ml Solucion Cutanea , 1 Frasco de 60 ml
y 1 Accionador con Boquilla y 1 Accionador con Cánula
  Autorizado el 22/07/2014 (703095)
Precio
N/D
Minoxidil Biorga 20 mg/ml Solucion Cutanea , 3 Frascos de 60 ml
y 3 Accionadores con Boquilla y 2 Accionadores con Cánula
  Desautorizado (703096)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Minoxidil Biorga 20 mg/ml es un medicamento en forma líquida previsto para la aplicación directa sobre el cuero cabelludo. Se utiliza como tratamiento para la caída del cabello y no como cura. El minoxidil es un vasodilatador periférico del que se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual renueva el crecimiento del cabello.   

Minoxidil Biorga 20 mg/ml está indicado para adultos de entre 18 y 65 años que experimenten un debilitamiento gradual o caída del cabello en la zona superior de la cabeza. El debilitamiento o la caída del cabello es un proceso lento que puede resultar visible tras varios años de caída gradual.  

Minoxidil Biorga 20 mg/ml está especialmente indicado en hombres que sufren caída del cabello o debilitamiento del cabello de la zona superior de la cabeza, o en mujeres con debilitamiento generalizado del cabello.  

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4 meses.

Características:

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020