Envase del medicamento Minurin Flas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Minurin Flas 240 mcg desmopresina acetato

Liofilizado oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo liofilizado oral, se administra por vía sublingual, compuesto por 240 µg del principio activo Desmopresina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (10.25mg), Manitol (E-421) (10.25mg).

Laboratorio titular: Ferring España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Minurin Flas 240 microgramos
    Liofilizado Oral
    10 Liofilizados
    CN 658152
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Minurin Flas 240 microgramos
    Liofilizado Oral
    100 Liofilizados
    CN 664238
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Minurin Flas 240 microgramos
    Liofilizado Oral
    30 Liofilizados
    CN 658154
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Minurin Flas contiene desmopresina, un análogo estructural de la hormona hipofisaria natural arginina vasopresina. La desmopresina pertenece al grupo de medicamentos análogos de la hormona antidiurética (vasopresina), que reduce temporalmente la cantidad de orina que produce el organismo.

Minurin Flas se usa para tratar ladiabetes insípida central (sed continua y eliminación continua de orina muy diluida) y la enuresis nocturna primaria (incontinencia urinaria durante la noche) en pacientesmayores de 5 años con capacidad normal de concentrar la orina.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021