Envase del medicamento Mirvaso

Medicamento sujeto a prescripción médica

Mirvaso 3mg / 1 mg

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 3.3 % P/P del principio activo Brimonidina tartrato. Contiene los excipientes Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1.0mg), Glicerol (55.0mg), Propilenglicol (55.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S PH 6mg).

Laboratorio titular: Galderma International

Presentaciones


  • Comercializado
    Mirvaso 3mg/g
    Gel , 1 Tubo de 30G (Pe/Copolímero Eaa/Alu/Copolímero Eaa/Pe)
    CN 705024
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Mirvaso contiene el principio activo brimonidina, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados comúnmenteagonistas alfa”.

Se aplica en la piel de la cara para tratar el enrojecimiento provocado por la rosácea en pacientes adultos.

El enrojecimiento de la cara por la rosácea está causado por niveles elevados de flujo de sangre en la piel de la cara, que es el resultado de un aumento de tamaño (dilatación) de los pequeños vasos sanguíneos de la piel.

Cuando se aplica, Mirvaso actúa estrechando estos vasos sanguíneos, lo que reduce el exceso de flujo de sangre y enrojecimiento.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024