Envase del medicamento Misoone

Uso hospitalario

Misoone 400 mcg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 400.0 µg del principio activo Misoprostol. Contiene los excipientes Etanol anhidro (C.SC.S), Carboximetilalmidón sódico (6.0mg), Aceite de ricino hidrogenado (2.0mg).

Laboratorio titular: Exelgyn

Presentaciones


  • Comercializado
    Misoone 400 microgramos
    Comprimidos , 1 Comprimido (Blister Opa/Al/Pvc/Al)
    CN 702410
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Misoone 400 microgramos
    Comprimidos , 16 Comprimidos (Blister Pvc/Pctfe/Al)
    CN 606451
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Misoone 400 microgramos
    Comprimidos , 16 Comprimidos (Blister Opa/Al/Pvc/Al)
    CN 606449
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Misoone 400 microgramos
    Comprimidos ,1 Comprimido (Blister Pvc/Pctfe/Al)
    CN 696848
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Los comprimidos MisoOne contienen misoprostol, que es similar a una sustancia química denominadaprostaglandina” que el cuerpo produce de forma natural. El misoprostol estimula las contracciones del útero y ablanda el cuello uterino.

Para la interrupción médica del embarazo: MisoOne se usa después de la administración de otro medicamento denominado mifepristona. Se lo debe tomar como máximo 49 días tras el primer día de su último periodo menstrual.

Para la interrupción quirúrgica del embarazo: MisoOne se toma solo antes de la interrupción quirúrgica del embarazo durante el primer trimestre del embarazo (en las 12 semanas posteriores al primer día de su menstruación).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024