Envase del medicamento Mometasona Almirall

Medicamento sujeto a prescripción médica

Mometasona Almirall 1 mg/g

Emulsión cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1 mg del principio activo Mometasona furoato. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (2.10mg), Propilenglicol monocaprilato (30.00mg).

Laboratorio titular: Almirall Hermal

Presentaciones


  • Revocado
    Mometasona Almirall 1 mg/g Emulsion Cutanea
    1 Frasco de 30 g
    CN 701179
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Mometasona Almirall 1 mg/g Emulsion Cutanea
    1 Frasco de 60 g
    CN 701180
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Mometasona Almirall contiene como principio activo furoato de mometasona, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides tópicos.

Los corticosteroides tópicos se dividen en cuatro grados de potencia: ligeros, moderados, potentes y muy potentes. El principio activo de Mometasona Almirall está clasificado como uncorticosteroide potente”.

Mometasona Almirall está indicado en adultos y en niños mayores de 6 años, para aliviar los síntomas causados por determinados problemas inflamatorios de la piel como la psoriasis (excepto la psoriasis en placas extensas) y algunos tipos de dermatitis. Mometasona Almirall también se utiliza para reducir los síntomas causados por determinados problemas inflamatorios y de picor en la piel del cuero cabelludo como la psoriasis del cuero cabelludo.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024