Envase del medicamento Monocid

Medicamento sujeto a prescripción médica

Monocid 1 g cefonicida

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1 g del principio activo Cefonicid sódico. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Rottapharm España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Monocid 1000 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Im
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 964437
    Precio
    3.98€

  • Suspensión
    temporal
    Monocid 1000 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Im
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 634345
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Monocid 1000 mg IM contiene como principio activo cefonicid disódico, que pertenece a un grupo de medicamentos betalactámicos, denominados cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Monocid 1000 mg IM impide el crecimiento y desarrollo de ciertos microorganismos y está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando estén producidas por microorganismos sensibles:

  • Infecciones del tracto respiratorio
  • Infecciones del tracto urinario
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos
  • Infecciones óseas y articulares
  • Septicemias por Streptococcus pneumoniae y Escherichia coli
  • Enfermedad gonocócica no complicada
  • En profilaxis quirúrgica, la administración perioperatoria de cefonicid puede reducir la incidencia de infecciones postoperatorias en cirugía contaminante o potencialmente contaminante.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020