Uso hospitalario
Monoferro 100 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Hierro (III) isomaltosido. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. PH 5.5ml).
Presentaciones
RevocadoMonoferro 100 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion2 Viales de 10 ml
CN 670633Precio Venta Público
N/D
RevocadoMonoferro 100 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion5 Viales de 1 ml
CN 670627Precio Venta Público
N/D
RevocadoMonoferro 100 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion5 Viales de 5 ml
CN 670632Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Monoferro contiene una combinación de derisomaltosa férrica (una cadena de moléculas de azúcar). El tipo de hierro en Monoferro es el mismo que el que se encuentra de forma natural en el cuerpo humano, llamado ferritina. Esto significa que Monoferro puede inyectarse a dosis altas.
Monoferro está indicado para los niveles bajos de hierro (algunas veces denominadosdeficiencias de hierro” yanemia ferropénica”) si:
- El hierro oral no funciona o no lo puede tolerar
- Su médico decide que usted necesita reponer muy rápidamente sus reservas de hierro.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 8/2017 (Referencia)
- Fecha : 19/07/2017
- Asunto : Se recomienda no iniciar nuevos tratamientos con monoferro (hierro-isomaltósido) debido al riesgo de de reacciones graves de hipersensibilidad
- Más información : Ver las recomendaciones
- MUH (FV) 20/2013 (Referencia)
- Fecha : 02/07/2013
- Asunto : Preprados de hierro de administración iv- nota informativa de la aemps
- Más información : Ver las recomendaciones
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