Envase del medicamento Mononine

Uso hospitalario

Mononine 1000 UI / 10 ml

Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1000 UI del principio activo Factor IX y 10 ml del principio activo Agua para preparaciones inyectables. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (0-), Hidroxido de sodio (E-524) (0-), Manitol (E-421) (0-).

Laboratorio titular: CSL Behring Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Mononine 1000, 100 UI/ml,
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable o Perfusion
    1 Vial + 1 Vial de Disolvente
    CN 692491
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Mononine

Mononine se presenta como polvo y disolvente. La solución obtenida se debe administrar en una vena, bien por inyección, bien por perfusión.

Mononine se obtiene de plasma humano (que es la parte líquida de la sangre) y que contiene el factor IX de la coagulación humano. Se utiliza para prevenir o detener las hemorragias que están causadas por la falta congénita del factor IX (hemofilia B) en la sangre.

Para que se utiliza Mononine

El factor IX es muy importante para la coagulación de la sangre. La falta de factor IX significa que la sangre no coagula con la rapidez que debería hacerlo, con lo que se produce un incremento de la tendencia al sangrado. Mononine aporta factor IX con lo que se normalizan temporalmente los mecanismos de la coagulación.

La solución preparada se administra, bien por inyección, bien por perfusión en un vaso sanguíneo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020