Envase del medicamento Montek

Uso hospitalario

Montek 10-40 gbq

Generador de radionúclido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo generador de radionúclido, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10-40 GIGABECQUERELIOS del principio activo Molibdato (99mo) de sodio y 8.3-33.9 GIGABECQUERELIOS del principio activo Pertecnetato (99mTc) de sodio. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (0.16-0.88mg), Cloruro de sodio (20ml).

Laboratorio titular: Monrol Europe

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Montek 10-40 Gbq
    Generador de Radionucleido
    1 Generador + 5 Viales
    CN 732475
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.

Este medicamento es un generador de tecnecio (99mTc), es decir, es un dispositivo que se utiliza para obtener una solución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio. Cuando esta solución radiactiva se inyecta, se acumula temporalmente en algunas zonas del cuerpo. La baja cantidad de radioactividad inyectada se puede detectar desde fuera del cuerpo con cámaras especiales. El médico nuclear tomará una imagen (escáner) del órgano correspondiente, que le dará una información útil sobre la estructura y la función de este órgano.

Después de la inyección, la solución de pertecnetato (99mTc) de sodio se utiliza para obtener imágenes de varias partes del cuerpo, tales como:

  • glándula tiroides
  • glándulas salivales
  • aparición de tejido del estómago en un lugar anormal (divertículo de Meckel)
  • conductos lagrimales de los ojos

La solución de pertecnetato (99mTc) sodio también se puede utilizar en combinación con otro producto para preparar otro radiofármaco. En este caso, consulte el prospecto correspondiente.

El médico nuclear le explicará qué tipo de exploración se realizará con esteproducto.

El uso de la solución de pertecnetato (99mTc) de sodio implica la exposición a pequeñas cantidades de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo debido a la radiación.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022