Envase del medicamento Motilium

Medicamento sujeto a prescripción médica

Motilium 1 mg domperidona/ml

Suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 0.001 g del principio activo Domperidona. Contiene los excipientes Sacarina sódica (0.02g), Propilparabeno (E-216) (0.02g), Metilparabeno (E-218) (0.18g), Solución de sorbitol 70% (45.54g), Hidroxido de sodio (E-524) (csp ajuste pH-), Celulosa microcristalina-carmelosa sódica (1.20g).

Laboratorio titular: Esteve

Presentaciones


  • Comercializado
    Motilium 1 mg/ml Suspension Oral
    1 Frasco de 200 ml
    CN 946582
    Precio Venta Público
    2.50€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Este medicamento se utiliza en adultos y adolescentes (12 años de edad y mayores y que pesen 35 kg o más) para tratar las náuseas (ganas de vomitar) y los vómitos.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 3/2020 (Referencia)
  • Fecha : 25/02/2020
  • Asunto : Domperidona: supresión de la indicación en pediatría y recordatorio de las contraindicaciones en adultos y adolescentes
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  • MUH (FV), 04/2014 (Referencia)
  • Fecha : 10/03/2014
  • Asunto : Domperidona y riesgo cardiaco: restricciones en las condiciones de autorización (recomendaciones del comité para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia europeo-prac)
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024