Envase del medicamento Movicol Pediatrico Sabor Chocolate

Medicamento sujeto a prescripción médica

Movicol Pediatrico Sabor Chocolate 6.563 g; 174.5 mg; 89.3 mg; 23.3 mg

Polvo para solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 0.0893 g del principio activo Sodio cloruro y 0.0159 g del principio activo Potasio cloruro y 0.1754 g del principio activo Sodio cloruro y 6.5625 g del principio activo Macrogol 3350. Contiene el excipiente Acesulfamo potásico (0.005g).

Laboratorio titular: Norgine Países Bajos

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Movicol Pediatrico Sabor Chocolate 6,9 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    20 Sobres
    CN 650653
    Precio
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Movicol Pediatrico Sabor Chocolate 6,9 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    30 Sobres
    CN 677290
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 14/10/2020
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es Movicol Pediátrico Sabor Chocolate 6,9 gpolvo para solución oral en sobre. Este medicamento, pertenece al grupo de medicamentos conocidos como laxantes osmóticos y está indicado en el tratamiento del estreñimiento en niños mayores de 2 años, y de la impactación fecal (estreñimiento muy fuerte sin respuesta al tratamiento) en niños mayores de 5 años.

Movicol Pediátrico Sabor Chocolate ayuda a que el niño tenga una evacuación intestinal cómoda incluso si ha estado estreñido durante mucho tiempo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020