Envase del medicamento Movicol Sabor Neutro

Medicamento sujeto a prescripción médica

Movicol Sabor Neutro 13.7 g

Polvo para solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 13.125 g del principio activo Macrogol 3350 y 0.3508 g del principio activo Sodio cloruro y 0.1786 g del principio activo Sodio cloruro y 0.0502 g del principio activo Potasio cloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Norgine de España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Movicol Sabor Neutro Polvo para Solucion Oral en Sobre
    20 Sobres
    CN 663189
    Precio
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Movicol Sabor Neutro Polvo para Solucion Oral en Sobre
    30 Sobres
    CN 685618
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 23/03/2020
    •       Fecha fin: 28/08/2020
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es Movicol Sabor Neutro polvo para solución oral en sobre. Es un laxante para el tratamiento del estreñimiento en adultos, adolescentes y personas de edad avanzada. No está recomendado en niños menores de 12 años.

Movicol Sabor Neutro ayuda a un adecuado movimiento intestinal incluso cuando el estreñimiento es de larga duración. Movicol Sabor Neutro también es eficaz en el tratamiento del estreñimiento severo, también llamado impactación fecal.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020