Envase del medicamento Moxifloxacino Aurovitas Spain

Medicamento sujeto a prescripción médica

Moxifloxacino Aurovitas Spain 400 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 436.37 mg del principio activo Moxifloxacino hidrocloruro. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (113.03mg), Carboximetilalmidón sódico (12.30mg), Carboximetilalmidón sódico (28.70mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Revocado
    Moxifloxacino Aurovitas Spain 400 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    5 Comprimidos
    CN 701189
    Precio Venta Público
    13.58€

  • Revocado
    Moxifloxacino Aurovitas Spain 400 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    7 Comprimidos
    CN 701381
    Precio Venta Público
    19.01€

Descripción Medicamento

Moxifloxacino Aurovitas Spain contiene el principio activo moxifloxacino, que pertenece a un grupo de antibióticos llamados fluoroquinolonas. Moxifloxacino Aurovitas Spain actúa eliminando bacterias que causan infecciones.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Moxifloxacino Aurovitas Spain se utiliza en pacientes de 18 años de edad o mayores para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas cuando son causadas por bacterias frente a las cuales Moxifloxacino Aurovitas Spain es activo. Moxifloxacino Aurovitas Spain sólo debe ser utilizado para tratar estas infecciones cuando los antibióticos habituales no puedan utilizarse o no hayan funcionado:

  • Infección de los senos paranasales
  • Empeoramiento súbito de la inflamación a largo plazo de las vías aéreas
  • Infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital en la comunidad (excepto casos graves)
  • Infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infecciones de las trompas de falopio e infecciones de la membrana mucosa uterina.  Moxifloxacino Aurovitas Spain no es suficiente por sí solo para tratar este tipo de infección. Por tanto, su médico debe recetarle otro antibiótico además de Moxifloxacino Aurovitas Spain para el tratamiento de infecciones del tracto genital superior femenino (ver sección 2).

Si las siguientes infecciones bacterianas han mostrado mejoría durante el tratamiento inicial con moxifloxacino solución para perfusión, su médico también puede recetarle Moxifloxacino Aurovitas Spain para completar el curso del tratamiento:

  • Infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital,
  • Infecciones de la piel y tejido blando.

Moxifloxacino Aurovitas Spain no debe utilizarse para iniciar el tratamiento de ningún tipo de infección de la piel y tejido blando o en infecciones graves de los pulmones.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024