Envase del medicamento Moxifloxacino Bluepharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Moxifloxacino Bluepharma 400 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 436.8 mg del principio activo Moxifloxacino hidrocloruro. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (148mg), Croscarmelosa sódica (13.6mg).

Laboratorio titular: Bluepharma

Presentaciones


  • Revocado
    Moxifloxacino Bluepharma 400 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    100 Comprimidos
    CN 606968
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 144.00€

  • Revocado
    Moxifloxacino Bluepharma 400 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    5 Comprimidos
    CN 719552
    Precio Venta Público
    13.58€
    PVL 8.00€

  • Revocado
    Moxifloxacino Bluepharma 400 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    7 Comprimidos
    CN 719553
    Precio Venta Público
    19.01€
    PVL 12.00€

Descripción Medicamento

Moxifloxacino Bluepharma contiene el principio activo moxifloxacino que pertenece al grupo de antibióticos denominados fluoroquinolonas. Este medicamento actúa eliminando bacterias que causan infecciones. 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Moxifloxacino está indicado en pacientes de 18 años en adelante para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas cuando son causadas por bacterias, cuando moxifloxacino es activo frente a dichas bacterias. Moxifloxacino debe utilizarse solo para tratar dichas infecciones cuando los antibióticos habituales no pueden usarse o no han funcionado:

  • Infección de los senos paranasales, empeoramiento súbito de la inflamación a largo plazo de las vías aéreas o infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital en la comunidad (excepto casos graves). 
  • Infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infección de las trompas de falopio e infección de la membrana mucosa uterina. 

Para este tipo de infecciones, Moxifloxacino Bluepharma no es suficiente como tratamiento único. Por ello además de este medicamento, su médico deberá recetarle otro antibiótico para el tratamiento de infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (ver sección

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moxifloxacino Bluepharma 400 mg comprimidos recubiertos con película, Advertencias y precauciones, Consulte a su médico antes de tomar Moxifloxacino Bluepharma 400 mg). 

Si las siguientes infecciones bacterianas han mostrado una mejoría durante el tratamiento inicial con moxifloxacino solución para perfusión, su médico puede prescribirle Moxifloxacino Bluepharma para completar el tratamiento:

  • Infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos. 

Moxifloxacino Bluepharma no debe utilizarse para iniciar el tratamiento de ningún tipo de infección de la piel y tejidos blandos o en infecciones graves de los pulmones. 

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024