Envase del medicamento Multithon

Sin receta

Multithon 250/250/2,5 mg/mg/mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 2.5 mg del principio activo Hidroxocobalamina acetato y 250 mg del principio activo Piridoxina y 250 mg del principio activo Tiamina nitrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Teva España

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  • Revocado
    Multithon Cápsulas Duras
    28 Cápsulas
    CN 991505
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Contiene como principios activos una asociación de vitaminas hidrosolubles del grupo B: tiamina (vitamina B1), piridoxina (vitamina B6)e hidroxocobalamina (vitamina B12), para su administración por vía oral.

Estas vitaminas intervienen en numerosos procesos del metabolismo humano.

Multithon cápsulas duras está indicado en: Tratamiento de estados de deficiencia de vitaminasB1, B6 y B12, debidos al incremento de las necesidades o reducción del consumo, que podrían manifestarse como síntomas de dolor de espalda, entre otros, convalecencias o dietas insuficientes.

Multithon cápsulas duras está indicado en adultos y adolescentes mayores de 14 años.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020