Envase del medicamento Muse

Diagnóstico hospitalario

Muse 500 mcg

Barra uretral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo barra uretral, se administra por vía uretral, compuesto por 500 µg del principio activo Alprostadil. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Muse 500 microgramos
    Bastoncillo Uretral
    1 Aplicador
    CN 808162
    Precio Venta Público
    15.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 25/11/2022
    •       Fecha fin: 15/05/2025
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

  • No
    comercializado
    Muse 500 microgramos
    Bastoncillo Uretral
    6 Aplicadores
    CN 808170
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Muse contiene alprostadil en un aplicador.

Alprostadil es idéntico a la sustancia natural denominada prostaglandina E1 (PGE1) presente en el cuerpo humano. El aplicador se utiliza para administrar alprostadil en su pene. Actúa ensanchando los vasos sanguíneos y aumentando el flujo sanguíneo.

Muse se utiliza para:

  • Ayudarle a obtener y mantener una erección cuando tiene insuficiencia de PGE1.
  • Que su médico le realicepruebas diagnósticas si sufre impotencia.

Muse no se utiliza en mujeres y niños.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024