Envase del medicamento Nanocoloides de Albumina Radiopharmacy

Uso hospitalario

Nanocoloides de Albumina Radiopharmacy 0.5 mg

Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica

Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.5 mg del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Fosfato sódico monobasico (C.S PARA 1.0mg), Fosfato sódico dibasico (C.S PARA 1.0mg), Glucosa (15.0mg).

Laboratorio titular: Radiopharmacy Laboratory

Presentaciones


  • Comercializado
    Nanocoloides de Albumina Radiopharmacy
    500 microgramos Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica , 1 X 6 Viales de 8 ml
    CN 695599
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Nanocoloides de Albumina Radiopharmacy 500 microgramos
    Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
    2 Viales (Envase Muestra)
    CN 695600
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.

Nanocoloides de albúmina Radiopharmacy 500 microgramos debe ser marcado radiactivamente con tecnecio (99mTc) y el producto resultante se utiliza para la adquisición de imágenes gammagráficas y la evaluación de:

  • la médula ósea,
  • la inflamación en el cuerpo
  • la integridad del sistema linfático y la diferenciación entre obstrucción venosa y obstrucción linfática
  • ganglios linfáticos centinelas en enfermedades tumorales (mapeo de ganglio centinela en melanoma, carcinoma de mama, carcinoma de pene, carcinoma epidermoide de la cavidad oral y carcinoma de vulva).

El uso de Nanocoloides de albúmina Radiopharmacy 500 microgramos marcado con tecnecio (99mTc), implica la exposición a pequeñas cantidades de radioactividad. Su médico y el médico nuclear consideran que el beneficio clínico que obtendrá de esta intervención con el radiofármaco es superior al riesgo que implica la radiación.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021