Envase del medicamento Naprilene

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Naprilene 5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Enalapril maleato. Contiene los excipientes Almidón de maíz (20.7mg), Almidón de maíz pregelatinizado (4.6mg), Hidrogenocarbonato de sodio (2.5mg), Lactosa hidratada (198.10mg).

Laboratorio titular: Alfasigma España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Naprilene 5 mg
    Comprimidos
    10 Comprimidos
    CN 862615
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Naprilene 5 mg
    Comprimidos
    500 Comprimidos
    CN 638908
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Naprilene 5 mg
    Comprimidos
    60 Comprimidos
    CN 999930
    Precio
    1.98€

Descripción Medicamento

NAPRILENE pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA).

NAPRILENE está indicado para:

- Tratar la hipertensión arterial (tensión arterial alta).

- Tratar la insuficiencia cardiaca asintomática.

- Prevenir la insuficiencia cardiaca asintomática.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020