Envase del medicamento Naproxeno Sodico Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Naproxeno Sodico Aurovitas 550 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 550 mg del principio activo Naproxeno. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Comercializado
    Naproxeno Sodico Aurovitas 550 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    10 Comprimidos
    CN 714937
    Precio Venta Público
    2.22€
    PVL 1.00€

  • Comercializado
    Naproxeno Sodico Aurovitas 550 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    40 Comprimidos
    CN 714947
    Precio Venta Público
    4.78€
    PVL 3.00€

Descripción Medicamento

Naproxeno sódicoAurovitas contiene como principio activo naproxeno sódico, sustancia que pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Este medicamento se utiliza para reducir la inflamación y el dolor en articulaciones y músculos.

Naproxeno sódico Aurovitas está indicado para el tratamiento sintomático de la artritis reumatoide, artrosis, espondilitis anquilosante (dolor y rigidez en el cuello y la espalda), episodios agudos de gota, trastornos musculoesqueléticos agudos (como esguinces y torceduras) y dismenorrea (periodo menstrual doloroso).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024