Envase del medicamento Nasacort

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nasacort 55mcg

Suspensión para pulverización nasal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 55 mg del principio activo Triamcinolona acetonido. Contiene los excipientes Carmelosa sódica (1g), Cloruro de benzalconio (15mg), Edetato sódico (0.05g), Glucosa (5g), Hidroxido de sodio (E-524) (0CSP).

Laboratorio titular: Opella Healthcare Spain

Presentaciones


  • Comercializado
    Nasacort 55 microgramos
    /Dosis, Suspension para Pulverizacion Nasal
    1 Envase Pulverizador de 120 Dosis
    CN 662379
    Precio Venta Público
    15.55€

  • No
    comercializado
    Nasacort 55 microgramos
    /Dosis, Suspension para Pulverizacion Nasal
    1 Envase Pulverizador de 30 Dosis
    CN 799023
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Nasacort contiene un medicamento denominado acetónido de triamcinolona. Éste pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como corticosteroides, lo que significa que es un tipo de esteroide. Se administra como un pulverizador en la nariz para tratar los síntomas nasalesde la rinitis alérgica en adultos y niños mayores de 2 años.

Los síntomas nasalesde alergia incluyen estornudos, picor y bloqueo, congestión o goteo nasal. Pueden estar provocados por:

  • Pelo de animales o ácaros del polvo. Este tipo de alergia puede ocurrir en cualquier momento del año y se llamarinitis alérgica perenne”.
  • Polen. Este tipo de alergia, como la fiebre del heno, puede estar causada por distintos pólenes en diferentes estaciones del año. Se llamarinitis alérgica estacional”.

Este medicamento sólo es eficaz si se emplea de forma regular y es posible que sus síntomas no mejoren de forma instantánea. Ayuda a algunas personas desde el primer día de tratamiento, sin embargo, en otras personas se puede tardar de 3 a 4 días en sentir una mejoría.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024