Envase del medicamento Nasotricin

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nasotricin 100 mg contiene 50mcg de propionato de fluticasona

Suspensión para pulverización nasal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 0.05 mg del principio activo Fluticasona propionato. Contiene los excipientes Glucosa anhidra (5.00mg), Alcohol beta feniletílico (0.25mg), Cloruro de benzalconio solución al 50% (0.04mg), Celulosa microcristalina-carmelosa sódica (1.55mg).

Laboratorio titular: Cantabria Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Nasotricin 50 microgramos
    Suspensión para Pulverización Nasal.
    1 Envase Pulverizador de 120 Dosis
    CN 658636
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Su medicamento se llama Nasotricin 50 microgramos suspensión para pulverización nasal (descrito comoNasotricin” en este prospecto) y contiene 50 microgramos del principio activo, fluticasona propionato, en cada aplicación. Fluticasona propionato pertenece a un grupo de medicamentos conocido como corticoesteroides.

Nasotricin tiene propiedades antiinflamatorias. Cuando se aplique en su nariz reducirá la inflamación y la irritación. Se utiliza para prevenir y tratar la rinitis alérgica estacional (ej. fiebre del heno) y la rinitis perenne (ej. congestión o goteo de la nariz, estornudos y picor causados por los ácaros del polvo doméstico o de animales como gatos y perros). Puede utilizarse por adultos y niños mayores de 4 años.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020