Envase del medicamento Navelbine

Uso hospitalario

Navelbine 13.85 mg

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 13.85 mg del principio activo Vinorelbina tartrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Pierre Fabre Ibérica

Presentaciones


  • Comercializado
    Navelbine 10 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 1 ml
    CN 669374
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Navelbine 10 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 5 ml
    CN 720464
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Navelbine contiene el principio activo de vinorelbina (como tartrato) ypertenece al grupo de medicamentos conocidos como alcaloides de la vinca, grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer.

Navelbine se utilizapara tratar ciertos tipos de cáncer de pulmón y de mama en pacientes mayores de 18 años.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020